Studio clinico di Imatinib adiuvante 5 anni (PERSIST-5) Si hanno i risultati dello studio clinico di Imatinib adiuvante 5 anni (PERSIST-5), per pazienti con GIST resecato a rischio alto o intermedio, pubblicato su PubMed 2/11/2018 . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30383140 Nelle conclusioni si legge che nessun paziente con mutazioni sensibili a imatinib ha avuto recidiva di malattia durante
StudiClini&NuoviFarmaci Studi clinici nei GIST e nuovi farmaci. Aggiornamento del 5 settembre 2018 Le fonti per gli studi clinici di seguito riportati sono: National Institute of Health – USA (lingua inglese) Link: www.clinicaltrials.gov dove si trovano gli studi clinici avviati nel mondo. Registro Europeo delle Sperimentazioni Cliniche https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search AIOM Associazione Italiana di Oncologia Medica –
Studi clinici nei GIST e nuovi farmaci Le fonti per gli studi clinici di seguito riportati sono: National Institute of Health – USA (lingua inglese) Link: www.clinicaltrials.gov dove si trovano gli studi clinici avviati nel mondo. Registro Europeo delle Sperimentazioni Cliniche https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search AIOM Associazione Italiana di Oncologia Medica – Studi clinici in Italia http://www.aiom.it/studi-clinici/1,108,1 Fondazione IRCCS Istituto
Studi clinici nei GIST e nuovi farmaci Le fonti per gli studi clinici di seguito riportati sono: National Institute of Health – USA (lingua inglese) Link: www.clinicaltrials.gov dove si trovano gli studi clinici avviati nel mondo. Registro Europeo delle Sperimentazioni Cliniche https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search AIOM Associazione Italiana di Oncologia Medica – Studi clinici in Italia http://www.aiom.it/studi-clinici/1,108,1 Fondazione IRCCS Istituto
Studi clinici nei GIST e nuovi farmaci Le fonti per gli studi clinici di seguito riportati sono: National Institute of Health – USA (lingua inglese) Link: www.clinicaltrials.gov dove si trovano gli studi clinici avviati nel mondo. Registro Europeo delle Sperimentazioni Cliniche https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search AIOM Associazione Italiana di Oncologia Medica – Studi clinici in Italia http://www.aiom.it/studi-clinici/1,108,1 Fondazione IRCCS Istituto
STUDI CLINICI (Aggiornamento 4 aprile 2018) Le fonti per gli studi clinici di seguito riportati sono: National Institute of Health – USA (lingua inglese) Link: www.clinicaltrials.gov dove si trovano gli studi clinici avviati nel mondo. Registro Europeo delle Sperimentazioni Cliniche https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search AIOM Associazione Italiana di Oncologia Medica – Studi clinici in Italia http://www.aiom.it/studi-clinici/1,108,1 Fondazione IRCCS Istituto Nazionale
26 settembre 2014: L’inchiesta del Corriere della Sera con interviste a Silvio Garattini e Nino Cartabellotta. Test sui farmaci: risultati nascosti ai pazienti La rivolta di medici e ricercatori contro Big Pharma: non tutti i risultati vengono pubblicati e chi ci rimette sono i malati di Valentina Avon GUARADA IL VIDEO La partita dei test clinici si gioca sulla pelle dei
Per gentile concessione del Dr. Alessandro Comandone, SC Oncologia Ospedale Gradenigo Torino Relazione dal titolo “L’accesso ai nuovi farmaci” presentata alla riunione dedicata ai pazienti con GIST il 18 gennaio 2014 a Torino, presso l’Accademi di Medicina. ACCESSO AI NUOVI FARMACI 2014 COMANDONE
Gli studi clinici sono ricerche condotte su soggetti umani volontari allo scopo di dare una risposta ad alcuni quesiti scientifici. Nella ricerca sul cancro, la sperimentazione clinica tenta di sciogliere alcuni nodi relativi alla prevenzione, la diagnosi e allo sviluppo di nuove terapie con l’intento di curare diversi tipi di tumore. Allo stesso tempo, gli studi
Uso “compassionevole” è la traduzione dell’espressione inglese compassionate use che si riferisce ad un farmaco in fase di sperimentazione non ancora approvato dalle autorità sanitarie, quando viene impiegato al di fuori degli studi clinici per pazienti che, si ritiene, potrebbero trarne beneficio, ma che non hanno i requisiti necessari per accedere ad uno studio sperimentale. Questa procedura può essere vantaggiosa per
